Необходимая для лечения сумма для маленького астраханца Лёни Ямковского собрана. Первый канал показал об этом сюжет.
Лене диагностировали спинально-мышечную атрофию. Редкое генетическое заболевание приводит к нарастанию слабости мышц и постепенному угасанию всего организма. В мире существует препарат, который устраняет генетическую причину спинальной мышечной атрофии. Путём замены дефектного или отсутствующего гена он останавливает заболевание и вылечивает человека. Достаточно одной инъекции на всю жизнь. Успеть сделать ее нужно до 2-х лет. Стоит укол 160 млн рублей. Деньги Лене собирали всем миром. И речь идет не только об астраханцах, сюжет о Лене показали по центральным каналам, и люди перечисляли разные сумму на лечение малыша. Удалось собрать огромную сумму, но ее все равно не хватало. Недостающую сумму внёс благотворительный фонд Алишера Усманова.
"С большой радостью и благодарностью сообщаем Вам: «Наш сбор закрыт!» Долгие 9 месяцев мы шли к этой цели! Эмоции через край! Мы говорим Вам «Спасибо!» за всё. Обнимаем каждого. Лёня будет жить!
Завтра мы выйдем в эфир и всё вам расскажем", - написано на странице в соцсети, созданной в поддержку ребенка.
Посмотреть эту публикацию в Instagram
С большой радостью и благодарностью сообщаем Вам: «Наш сбор закрыт!» Долгие 9 месяцев мы шли к этой цели! Эмоции через край! Мы говорим Вам «Спасибо!» за всё. Обнимаем каждого. Лёня будет жить!!!!! Завтра мы выйдем в эфир и всё вам расскажем. #ямковскийленя #сма #семья #сборзакрыт #фото #мама #папа #сын #мамасына
Публикация от СМА?Ямковский Лёня (@leohelp20) 28 Окт 2020 в 12:01 PDT
